A Agência Nacional de Vigilância Sanitária instituiu dois grupos de trabalho para analisar o uso e os possíveis riscos dos medicamentos conhecidos como “canetas emagrecedoras” no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira (16) e marca uma nova etapa na atuação da agência sobre esses produtos.

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A iniciativa tem como objetivo reunir dados mais amplos sobre a utilização dessas substâncias, incluindo padrões de prescrição, efeitos adversos e lacunas de conhecimento, para embasar futuras decisões regulatórias.

Duas frentes de atuação

As portarias nº 488 e nº 489 criam dois grupos com funções distintas. O primeiro, com duração inicial de 45 dias, será responsável por analisar evidências científicas, dados de uso e informações de farmacovigilância, sistema que monitora reações adversas a medicamentos. Esse grupo também deve propor recomendações técnicas à diretoria da agência.

Já o segundo grupo, com prazo inicial de 90 dias, vai acompanhar a implementação de um plano de ação relacionado a esses medicamentos, avaliando resultados, desafios e possíveis melhorias.

Ambos têm caráter consultivo e deverão apresentar relatórios técnicos ao final dos trabalhos.

Como funcionam as “canetas”

As chamadas canetas emagrecedoras pertencem à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, substâncias que imitam um hormônio produzido no intestino. Elas atuam no controle da glicose e na regulação do apetite, retardando o esvaziamento do estômago e aumentando a sensação de saciedade.

Por isso, esses medicamentos são indicados principalmente para o tratamento de diabetes tipo 2 e, em alguns casos, da obesidade.

Possíveis mudanças

Apesar da criação dos grupos, as regras atuais não sofrem alteração imediata. No entanto, os resultados das análises poderão orientar decisões futuras, como ajustes nos critérios de prescrição, reforço na comunicação de riscos e aprimoramento do monitoramento de efeitos adversos.

Contexto recente

A medida ocorre após uma série de decisões recentes da Anvisa sobre o tema. Entre elas, a proibição da comercialização de canetas à base de tirzepatida trazidas do Paraguai sem registro no Brasil, além da rejeição de pedidos de novos medicamentos com substâncias como semaglutida e liraglutida.

O movimento acontece em meio ao aumento da procura por esses produtos e à tentativa de novos fabricantes entrarem no mercado, especialmente após mudanças relacionadas a patentes de medicamentos usados no tratamento de diabetes e obesidade.

Essa reportagem foi retirada do portal de notícias G1, confira na íntegra.